Турнеров синдром или Тарнеров синдром је генетски поремећајетиканажена која изазивајући страдалник ниског раста и поремећене плодности.
Тарнеров синдром је узрокован генетским поремећајем који је резултат губитка Кс хромозома код жена. Овај генетски поремећај није наследан и узрок је непознат.
Симптоми Тарнеровог синдрома
Тарнеров синдром карактерише спора стопа раста, од старости од 3 године. Због тога ће висина људи са Тарнеровим синдромом бити нижа од жена њихових година.
Људи са Тарнеровим синдромом ће такође каснити са првом менструацијом, због недостатка полних хормона. Ово стање може отежати људима са Тарнеровим синдромом да имају децу, ако се не лече.
Детекција Турнеровог синдрома
Детекција Тарнеровог синдрома се врши генетским тестирањем из узорка крви пацијента. Пацијенти такође треба да ураде преглед функције репродуктивних органа, срца, бубрега да би се утврдило да ли постоји поремећај у функцији ових органа. Генетско тестирање се такође може урадити у материци кроз узорак амнионске течности или плаценте.
Лечење Турнеровог синдрома
Не постоји лек или медицинска процедура која може да излечи Тарнеров синдром, али постоји низ терапија које се могу користити за лечење симптома које имају оболели. Једна од њих је хормонска терапија. Једна врста хормона која се може дати је хормон раста.
Компликације Турнеровог синдрома
Тарнеров синдром може изазвати низ здравствених стања, као што су:
- Визуелни поремећај
- Поремећаји слуха
- Поремећаји раста
- Ментални поремећаји
- неплодност