Амиотрофична латерална склероза (АЛС) - Симптоми, узроци и лечење

Амиотрофична латерална склероза (АЛС) је неуролошки поремећај који се временом може погоршати, што доводи до парализе. У почетку, АЛС карактерише трзање мишића, слабост мишића и оштећен говор.

АЛС или амиотрофична латерална склероза је болест која је постала позната 2014 Ледени изазов, што је изазов који се ради поливањем главе кантом хладне воде. Овај изазов је створен да прикупи средства за истраживање ове болести.

Конкретно, АЛС напада мозак и кичмену мождину који контролишу кретање мишића (моторни нерви). Ова болест је позната и као болест моторних нерава. Временом ће нерви бити све више оштећени. Као резултат тога, оболели од АЛС-а губе снагу мишића, способност да говоре, једу и дишу.

Симптом Амиотрофична латерална склероза

Рани симптоми АЛС-а често почињу у ногама, а затим се шире на друге делове тела. Како болест напредује, симптоми ће се погоршавати, нервне ћелије ће бити оштећене, а мишићи ће наставити да слабе, што утиче на способност оболелог да говори, жваће, гута и дише.

Симптоми АЛС-а укључују:

Грчеви мишића или укоченост и трзање руку и језика.
Руке су слабе и често испуштају ствари.
Удови су слаби, па често падају или се спотичу.
Потешкоће у држању главе и одржавању положаја тела.
Потешкоће у ходању и обављању свакодневних активности.
Поремећаји говора, као што је говор неразговијетан или преспоро.
Отежано гутање, лако гушење и слињење из уста.

Иако омета кретање, болест позната као Лу Геригова болест не утиче на сензорну функцију и способност контроле мокрења или дефекације. Људи са АЛС-ом су такође у стању да добро размишљају и комуницирају са другим људима.

Када ићи код доктора

Одмах се обратите лекару ако осетите промене на мишићима руку и ногу, грчеве мишића у ногама, а тело осећа слабост неколико дана или недеља. Такође је неопходно посетити лекара ако дође до промена у начину на који говорите или ходате.

АЛС је болест која ће се постепено погоршавати. Ако вам је дијагностикована амиотрофична латерална склероза (амиотрофична латерална склероза), редовно се контролишите код неуролога, како би се ток болести пажљивије пратио.

Разлог Амиотрофична латерална склероза

Узрок АЛС-а или Лу Геригове болести је неизвестан. Међутим, познато је да је око 5-10% случајева АЛС наследно.

Поред наследности, неколико студија је показало да се сматра да је АЛС повезан са низом стања у наставку:

Предности глутамата
Глутамат је хемикалија која делује као пошиљалац порука ка и од мозга и нерава. Међутим, када се акумулира око нервних ћелија, глутамат може изазвати оштећење нерва.
Поремећаји имунолошког система
Код људи са АЛС-ом, имуни систем грешком напада здраве нервне ћелије, узрокујући оштећење ових ћелија.
Митохондријски поремећаји
Митохондрије су место производње енергије у ћелијама. Поремећаји у формирању ове енергије могу оштетити нервне ћелије и убрзати погоршање АЛС-а.
Оксидативни стрес
Прекомерни нивои слободних радикала ће изазвати оксидативни стрес и оштетити различите телесне ћелије.

Фактор ризика Амиотрофична латерална склероза

Постоји низ фактора који могу повећати ризик од развоја АЛС код особе, укључујући:

Старост између 40-70 година.
Имати родитеље који имају АЛС.
Дуготрајно излагање хемикалијама олова.
Имајте навику пушења.

Дијагноза Амиотрофична латерална склероза

Не постоји тест који може потврдити АЛС. Због тога, да би могао да одреди АЛС, лекар ће се детаљно распитати о симптомима које пацијент доживљава, као и извршити физички преглед.

Да би се искључила могућност да су симптоми узроковани другим болестима, лекар ће извршити следеће тестове:

Електромиографија (ЕМГ), за проверу електричне активности мишића.
МРИ скенирање, за преглед нервног система који је проблематичан.
Тестирајте узорке крви и урина, да бисте утврдили опште здравствено стање пацијента, присуство генетских поремећаја или присуство других узрочних фактора.
Испитивање брзине проводљивости нерва, за процену функције моторних нерава тела.
Узимање узорака (биопсија) мишићног ткива, да се виде абнормалности у мишићима.
Преглед лумбалне пункције, за испитивање узорка цереброспиналне течности узете кроз кичму.

ТретманАмиотрофична латерална склероза

Лечење АЛС-а има за циљ да успори напредовање болести и спречи компликације. Методе лечења које се могу дати укључују:

Дроге

За лечење АЛС-а, лекари могу прописати следеће лекове:

Бацлофен и диазепам, за ублажавање симптома укочености мишића који ометају свакодневне активности.
Трихексифенидил или амитриптилин, за помоћ пацијентима који имају потешкоћа са гутањем.
Рилузол, да успори напредовање оштећења нерава које се јавља код АЛС.

Терапија

Терапија код АЛС-а се ради како би се помогло функционисању мишића и дисању. Терапије које се могу дати су:

Респираторна терапија, за помоћ пацијентима који отежано дишу због слабости мишића
Физикална терапија (физиотерапија), која помаже пацијентима да се крећу и одржавају физичку кондицију, здравље срца и мишићну снагу пацијента.
Говорна терапија, да помогне пацијентима да добро комуницирају.
Радна терапија, за помоћ пацијентима да самостално обављају свакодневне активности.
Регулисање уноса исхране, обезбеђивањем хране која се лако прогута, али ипак довољна за нутритивне потребе пацијента.

АЛС се не може потпуно лечити. Међутим, горе наведени различити третмани могу ублажити симптоме и помоћи пацијентима да обављају своје свакодневне активности.

КомпликацијеАмиотрофична латерална склероза

Како АЛС напредује, оболели могу доживети следеће компликације:

Потешкоће у говору. Речи које изговарају оболели од АЛС-а постају нејасне и тешко их је разумети.
Отежано дисање. Ово стање може довести до респираторне инсуфицијенције, што је водећи узрок смрти код оболелих од АЛС-а.
Потешкоће у исхрани, што може узроковати недостатак исхране и течности код оболелог.
Деменција, што је смањење памћења и способности доношења одлука.

Амиотрофична латерална склероза је болест коју је тешко спречити јер је узрок непознат. Идите на редовне прегледе, посебно ако имате члана породице са АЛС-ом или имате проблема са мобилношћу.