Интерферон - предности, дозирање и нежељени ефекти

Интерферон је природни протеин који тело производи као одговор на штетна једињења, као што су вируси, бактерије или рак. Интерферон је такође доступан у медицинском облику. Интерферон у облику лекова делује тако што повећава имуни одговор тела и инхибира раст вируса, бактерија или рака.

У основи, интерферони су подељени у 3 велике групе, а то су алфа, бета и гама. Свака од ових група има врсту лека са различитом функцијом, заштитним знаком и дозом. У Индонезији постоје 4 врсте интерферона, и то:

  • Интерферон Алфа-2а: Користи се за лечење хроничне леукемије ћелија косе и мијелоичне леукемије, Капоси саркома повезаног са АИДС-ом, хроничног хепатитиса Ц, хроничног хепатитиса Б, рака бубрега, меланома и кожног и фоликуларног Т-ћелијског лимфома.
  • Интерферон Алфа-2б: Користи се за лечење кондилома акумината (гениталне брадавице), леукемија ћелија косе, хронична мијелоична леукемија, хронични хепатитис Ц, хронични активни хепатитис Б, меланом, Капосијев сарком повезан са АИДС-ом, карциноидни тумори, фоликуларни лимфом и мултипли мијелом.
  • Интерферон алфа-н3: Користи се за повећање одбране тела од вирусних инфекција или рака
  • Интерферон Бета-1а: Користи се за лечење мултипле склерозе.
  • Интерферон Бета-1б: Користи се за лечење рекурентне мултипле склерозе.
  • Интерферон Гама-1б: Користи се за лечење хроничних гранулома или одлагање развоја тешке малигне остеопетрозе

Упозорење:

  • Немојте користити интерферон ако имате или тренутно патите од аутоимуног хепатитиса, отказивања јетре, отказивања бубрега или тешке депресије.
  • Будите пажљиви према онима са срчаним проблемима, конвулзијама, тешким поремећајима бубрега, менталним поремећајима (нпр. депресијом), дијабетесом, епилепсијом, поремећајима јетре, тромбоцитопенијом и анемијом.
  • Будите опрезни када користите интерферон ако имате или патите од срчаних проблема, нападаја, хипотиреозе, хипертиреозе, дијабетеса, поремећаја плућа, поремећаја згрушавања крви или менталних поремећаја.
  • Обавестите свог лекара ако примате било које друге лекове, укључујући суплементе и биљне производе.
  • Одмах се обратите лекару ако дође до алергијске реакције или предозирања.

Нежељени ефекти употребе интерферона варирају у зависности од врсте и врсте лека. Нежељени ефекти који се могу јавити укључују:

  • Главобоља
  • Грозница
  • Мишића бол

Употреба интерферона код трудница и дојиља

Интерферони Алфа-2а и Алфа-2б као и интерферони Бета-1а и Бета-1б су укључени у категорију Ц за труднице. Ово указује да су студије на животињама показале штетне ефекте на фетус, али није било контролисаних студија на трудницама. Лекове треба користити само ако је очекивана корист већа од ризика за фетус.

Затим, за мајке које доје, није познато да ли се четири типа интерферона могу апсорбовати у мајчино млеко или не. Стога, поново разговарајте са својим лекаром о предностима и ризицима коришћења интерферона.

Интерферон Досаге

Интерферон је доступан у облику ињекција. Интерферон се може давати ињекцијом интрамускуларно (мишић) или субкутано (испод коже). Лекар ће прилагодити начин примене лека стању пацијента и врсти лека који се користи.

Генерално, интерферон се прописује само за одрасле. Доза интерферона такође варира, у зависности од врсте лека и здравственог стања пацијента. Следеће су уобичајене дозе интерферона:

Врста дрогеЗаштитни знакСтањеДоза
Интерферон Алфа-2аПегасис Леукемија ћелија косе3 милиона јединица дневно, током 16-24 недеље. Доза одржавања је 3 милиона јединица, 3 пута недељно.
Капосијев сарком повезан са АИДС-омПостепена доза, 3 милиона јединица за прва 3 дана, затим до 9 милиона јединица у наредна 3 дана, и 18 милиона јединица 3 дана након тога, до 36 милиона јединица/дан.
Хронични хепатитис ЦПочетна доза је 3-6 милиона јединица, 3 пута недељно током 6 месеци.
Рак бубрегаИнкрементална доза, 3 милиона јединица, даје се 3 пута недељно, током 1 недеље. Затим 9 милиона јединица, 3 пута недељно следеће 1 недеље. Затим 18 милиона јединица, 3 пута недељно, током 3-12 месеци.
Кожни Т-ћелијски лимфомПериод употребе лека током 12 недеља, при чему је доза лека 3 милиона јединица/дан за прва 3 дана, 9 милиона јединица/дан за 3 дана касније, и 18 милиона јединица/дан након тога до периода лечења. је завршено.
Хронична мијелоична леукемијаПостепена доза, 3 милиона јединица/дан за прва 3 дана, 6 милиона јединица/дан у наредна 3 дана и 9 милиона јединица/дан након тога.
Хронични хепатитис Б2,5-5 милиона јединица/м2 површине тела, 3 пута недељно током 4-6 месеци.
Фоликуларни лимфом6 милиона јединица/м2 телесне површине/дан 22-26 дана циклуса хемотерапије од 28 дана.
Меланома3 милиона јединица, 3 пута недељно током 18 месеци.
Интерферон Алфа-2бПег интронЦондилома ацумината (полне брадавице)У сваку рану/квржицу се убризгава 1 милион јединица, 3 пута недељно током 3 недеље. Максимално 5 рана/квржица по третману.
Леукемија ћелија косе2 милиона јединица/м2 површине тела, 3 пута недељно током 6 месеци или више.
Хронични хепатитис Ц3 милиона јединица, 3 пута недељно током 6-18 месеци.
Активни хронични хепатитис Б5-10 милиона јединица, 3 пута недељно током 4-6 месеци.
МеланомаПочетна доза је 20 милиона јединица/м2 телесне површине, 5 пута недељно, током 4 недеље путем 20-минутне инфузије. Доза одржавања је 10 милиона јединица/м2 телесне површине, 3 пута недељно током 48 недеља.
Капосијев сарком повезан са АИДС-ом30 милиона јединица/м2 површине тела, 3 пута недељно.
Хронична мијелоична леукемија4-5 милиона јединица/м2 површине тела/дан. Учесталост, трајање и максимална доза биће прилагођени стању и одговору тела на лек.
Карциноидни тумори3-9 милиона јединица, 3 пута недељно.
Фоликуларни лимфом5 милиона јединица, 3 пута недељно, током 18 месеци.
Мултипли мијеломДоза одржавања након индукционе хемотерапије је 3 милиона јединица/м2 телесне површине, 3 пута недељно.
Интерферон Бета-1аРебифМултипла склерозаПочетна доза је 8,8 мцг, 3 пута недељно током 2 недеље. Након тога се може повећати на 22 мцг, 3 пута недељно током 2 недеље, затим 44 мцг, 3 пута недељно.
Интерферон Бета-1бБетаферонМултипла склероза рецидив (релапсно-ремитентна мултипла склероза)Почетна доза је 62,5 мцг (2 милиона јединица) повремено (један дан се користи, један дан не). Повећајте постепено током 3-6 недеља до дозе од 250 мцг (8 милиона јединица) уз повремену употребу.